一種2-取代吡啶基喹唑啉酮類衍生物及其制備方法和用途

一、成果基本信息

二、成果簡介

 本研究基于分子雜交的原理設計合成了14個結構新穎的2-取代吡啶基喹唑啉酮類衍生物。通過濁度法初步測定其抗植物病原菌的活性。初步測試結果表明：所合成的目標化合物中，大部分化合物對水稻白葉枯病菌、煙草青枯病菌、柑橘潰瘍病菌都具有一定的抑制活性。其中h和j對煙草青枯病菌的抑制率較好，在200 μg/mL時分別為86.5±0.3%,79.7±2.8%，高于對照藥葉枯唑對煙草青枯病菌的抑制率72.1±2.4%。化合物m和n在200 μg/mL和100 μg/mL濃度下對柑橘潰瘍病菌的抑制率均大于對照藥葉枯唑，在200 μg/mL下對柑橘潰瘍病菌的抑制率分別為94.0±1.1%，90.0±1.0%；當濃度降至100μg/mL時，抑制率分別為75±0.7%，68.9±3.8%，而葉枯唑在200 μg/mL和100 μg/mL濃度下對柑橘潰瘍病菌的抑制率分別為72.0±1.7%，52.1±1.5%。總的來說，本研究將為以的2-取代吡啶基喹唑啉酮類衍生物為先導化合物合理設計更高效的農業抗菌劑提供有益的指導。

三、成果轉化預期：

預期通過轉化，實現植物病害抑菌劑的開發和應用，通過提高農業生產，增加農民收入，實現鄉村振興。

特別聲明

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